Троделви — современное лечение тройного негативного и HR-позитивного метастатического рака молочной железы
Троделви (саситузумаб говитекан) — это инновационный таргетный препарат, применяемый при агрессивных формах рака молочной железы. Он официально одобрен в США и странах Европы и теперь доступен в нашей клинике — по индивидуальному заказу для каждого пациента.
Как действует Троделви?
Троделви — это антитело-конъюгат. Он сочетает в себе:
- моноклональное антитело, которое находит опухолевые клетки с белком Trop-2
- химиотерапевтический компонент SN-38, который разрушает опухоль изнутри
После введения Троделви находит и проникает в злокачественную клетку, где высвобождает препарат и вызывает её гибель. Дополнительно возникает эффект «соседа», при котором разрушаются и соседние опухолевые клетки.
Когда назначают Троделви?
Показания:
Тройной негативный рак молочной железы (TNBC) — при прогрессировании после ≥2 линий химиотерапии
Гормонопозитивный, HER2-негативный метастатический РМЖ — после неудачи гормонотерапии и химиотерапии
Уротрелиальный рак — после терапии платиной и иммунными ингибиторами
Почему Троделви — важный шаг в лечении?
- Эффективен даже при устойчивости к другим видам химиотерапии
- Прицельно действует на опухолевые клетки
- Может использоваться при низкой экспрессии HER2
- Улучшает контроль заболевания и качество жизни пациента
Мы организуем индивидуальную поставку препарата Троделви под каждого пациента. Это уникальная услуга, доступная лишь в нескольких клиниках в России.
В рамках лечения вы получите:
- Полную консультацию онколога
- Организацию ввоза препарата
- Введение препарата по международным стандартам
- Динамическое наблюдение и поддержку на всём протяжении терапии
Как начать?
Запишитесь на приём в наше отделение клинической онкологии
При подтверждении показаний мы подберём план терапии и закажем препарат под вас
Троделви — шанс там, где стандартная терапия перестаёт работать.
Обратитесь к нам, чтобы получить доступ к терапии мирового уровня.
Новые исследования 2025–2026 годов
В 2025–2026 гг. Минздрав РФ, NCCN и ESMO обновили рекомендации по лечению тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ). Подтверждено: применение антител-конъюгатов (в частности, сакитузумаба говитекана — Троделви) при метастатическом ТНРМЖ повышает медиану общей выживаемости на 3–5 месяцев по сравнению со стандартной химиотерапией.
Исследования 2025 года показали эффективность комбинации иммунотерапии (ингибиторы PD-1/PD-L1) с химиотерапией в неоадъювантном режиме: частота патоморфологического полного ответа достигает 60–65%, что улучшает долгосрочные результаты.
В 2026 г. опубликованы данные о применении биомаркеров для отбора пациентов: экспрессия Trop-2 и оценка микроокружения опухоли помогают прогнозировать ответ на терапию антителами-конъюгатами. Также растёт роль жидкой биопсии для динамического мониторинга: обнаружение циркулирующей опухолевой ДНК позволяет своевременно корректировать лечение при развитии резистентности.
Важный тренд — персонализация: молекулярное профилирование опухоли (в т.ч. при повторной биопсии) выявляет новые мишени для терапии и механизмы устойчивости.
Важно: выбор схемы лечения определяется индивидуально мультидисциплинарной командой. Информация в статье носит справочный характер и не заменяет очную консультацию врача-онколога.
Источники
- Минздрав РФ. Клинические рекомендации «Тройной негативный рак молочной железы: тактика лечения». — 2024.
- NCCN Guidelines®: Breast Cancer (Triple-Negative Subtype). — Version 2025.
- ESMO Guidelines: Management of triple-negative breast cancer. — Annals of Oncology, 2024.
